2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. RIP kinase
  5. RIP kinase Isoform
  6. RIP kinase 抑制剂

RIP kinase 抑制剂

RIP kinase 抑制剂 (76):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.89%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-100339
    GSK583 Inhibitor 99.93%
    GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC50 值为 200 nM。
  • HY-101760
    GSK2982772 Inhibitor 99.79%
    GSK2982772 是可口服的、有效的 ATP 竞争型的 RIP1 酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。
  • HY-B0339
    Primidone

    去氧苯比妥

    		Inhibitor 99.96%
    Primidone 是口服有效的 TRPM3 (IC50 = 0.6 μM)、RIP kinase 和电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channel) 的抑制剂，也是 GABA 受体 (GABA receptor) 的拮抗剂。Primidone 可用作镇痛剂和抗惊厥剂。
  • HY-172909
    RIPK3-IN-5 Inhibitor
    RIPK3-IN-5 (compound 32) 是一种高效的 RIPK3 抑制剂，其IC50 为 27 nM。RIPK3-IN-5 同时也抑制坏死性凋亡 (necroptosis)，其 EC50 为 0.45 μM。
  • HY-101032
    RIPA-56 Inhibitor 99.94%
    RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。
  • HY-103028A
    GSK963 Inhibitor 99.10%
    GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
  • HY-122909
    GSK2593074A Inhibitor 99.07%
    GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。
  • HY-114349
    HS-1371 Inhibitor 99.89%
    HS-1371是高效，ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC50 为 20.8 nM。
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7 Inhibitor 98.56%
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
  • HY-135826
    Necroptosis-IN-1 Inhibitor 98.60%
    Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物，是坏死性凋亡的抑制剂，是 RIPK 的抑制剂。
  • HY-111946
    GSK3145095 Inhibitor 99.39%
    GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM 。
  • HY-18901
    RIPK1-IN-4 Inhibitor 98.89%
    RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合，对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
  • HY-100131
    GSK481 Inhibitor 98.57%
    GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
  • HY-111409
    RIP1 kinase inhibitor 1 Inhibitor 99.96%
    RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
  • HY-155782
    Zharp2-1 Inhibitor 99.59%
    Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
  • HY-157325
    RIPK2-IN-5 Inhibitor 99.73%
    RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
  • HY-14622B
    Necrostatin 2 S enantiomer Inhibitor 99.65%
    Necrostatin 2 S enantiomer 是 Necrostatin 2 的 S 型异构体。Necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂，为有效的 RIPK1 抑制剂，缺乏 IDO 靶向作用。
  • HY-157039
    RIPK1-IN-17 Inhibitor
    RIPK1/3-IN-17 (Compound 10) 是一种 RIPK1 和 RIPK3 抑制剂。RIPK1/3-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 磷酸化来特异性抑制坏死性凋亡。
  • HY-161060
    Zharp1-211 Inhibitor 98.56%
    Zharp1-211 是 RIPK1 kinase 的有效抑制剂。Zharp1-211 显著降低 JAK/STAT1 介导的趋化因子和 MHC II 类分子在肠上皮细胞中的表达。
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